Miguel Barragán
[Huasteca Hoy]
La madre de un niño de dos años que tiene una enfermedad que lo tiene paralizado, ciego y con problemas de alimentación pide ayuda para conseguir 50 mil pesos para hace un estudio que indique cómo es que se tiene que tratar esa dolencia.
Yaneth Trejo Pérez está viviendo una de las peores pesadillas que existen para una madre: ha visto en el lapso de un año como se deteriora la salud de su hijo, Gabriel Torres Trejo por una enfermedad llamada Leocodistrofia, que es una afectación de la materia blanca del cerebro (mielina).
El 24 de junio de 2017, Gabriel cumplió un año y el festejo consistió en un pastel. Todavía se encontraba bien y parecía ser un niño enteramente sano, pero el 1 de julio siguiente, el niño comenzó a tener problemas relacionados con esta enfermedad que no sabe si es herencia de la madre, del padre o un terrible capricho de la naturaleza.
Precisamente para saber cómo tratarlo, el pequeño que está por cumplir dos años, necesita ser sometido a un estudio genético que tiene un costo de 50 mil pesos, dinero que ella y su esposo han estado juntando con sacrificios. El pequeño Gabriel no puede caminar, ahora es invidente y sufre muchos dolores, además de que ahora está en una etapa en la que no puede tragar los alimentos.
Hace apenas un año, era un niño que se esforzaba por aprender a caminar y a decir sus primeras palabras.
Yaneth Trejo comentó que agradecerá cualquier apoyo al teléfono: 48 13 89 36 95.
